1. Bウイルス感染の発生状況
   　Bウイルスは１９３２年に米国で外見上、正常なアカゲザルに咬まれて死亡した２ ９才の研究者（W.B）から分離され、その性状がSabinとWrightにより１９３４年に報 告された１）。Bウイルスの名称は患者のイニシアルをとったものである。
   　これまでに報告されている発生例は４０名前後で、大部分は米国であるが、カナダ と英国でも発生が報告されている。無症状感染の可能性も考えると、実際の感染はこ の数よりもかなり多いものと推定されている。とくにBウイルスが常在する東南アジ アでは患者の発生が報告されていないが、おそらく医療体制や診断体制がないために 散発的な発生例が見逃されているのではないかと考えられている。
   　患者の多発が最初に見られたのは１９５０年代後半で、１２名が発病しその後１９ ７３年までに１７名が発病した。この時期にポリオワクチンの検定が始まり多数のサ ルが実験に使用されるようになったことが原因である。その後、１９７３年からー８ ７年の時期には発生は２、３名と激減した。これはBウイルス感染の危険性が認識さ れてサルの保定にあたっては筋肉麻酔を行うとか、厚手の手袋の使用といった防護対 策の普及によると推測されている。
   　この一時的発生の中断ののち、１９８７年にフロリダの空軍医学研究所で１週間の 間に続けて３名の患者が発生し、さらに１名の２次感染が起きた。１９８９年にはミ シガンの研究所で３名の患者が発生した。この２回の集団発生では、それぞれ同一の サルからの感染が原因とみなされている。さらに１９９０年にはテキサスでサルの健 康管理を受け持っている獣医の感染が起きた。これらの発生の背景には、サルを用い たレトロウイルスや肝炎ウイルスの研究が盛んになってきた一方で、新人の参加で安 全対策が十分に守られなくなったことがあると推測されている。
   
   
2. ウイルスの性状および取り扱いに関する問題点
   　Bウイルスはアルファヘルペスウイルス亜科に属する２本鎖DNAウイルスであり、同 じグループにはヒトの単純ヘルペスウイルスとアフリカミドリザルから分離されたSA 8ウイルスが含まれる。これら３種のウイルスは互いにきわめて近縁であり共通抗原 性を有する。
   　BウイルスはVero細胞をはじめ多くのサルまたはヒト由来細胞で増殖し、通常１ー ３日で細胞の円形化脱落と融合巨細胞の形成を伴う細胞変性効果を示す。単純ヘルペ スウイルスと同様にニワトリ胚漿尿膜ではポックを形成する。
   　後述するようにBウイルスはマカカ属サルに自然感染している。実験感染ではパタ スモンキー、クロシロコロブス、キャプチン、コモンマーモセット、ドウブラックグ エノンなどで致死的感染を起こす。もっとも感受性の高いのはウサギで皮下や筋肉内 接種では脳脊髄炎を起こして７ー２１日以内に死亡する。脳内または角膜内接種では ３ー８日で死亡する。
   　サルの種類に特異的なウイルスが存在しているようで、種々のBウイルス分離株に ついてウイルスDNAの制限酵素切断パターンおよび遺伝子配列で比較した結果、３つ の遺伝子型のウイルス（アカゲザルとニホンザル型、カニクイザル型、およびブタオ ザル型）に分けられるという報告がある２）。
   　病原体の取り扱いに際しての安全対策は、日本では各研究機関の自主規制であって 国としての指針は存在しないため、国立予防衛生研究所（現・国立感染研究所）の内 部規定である病原体等安全管理規定が一般に準用されている。平成１０年に文部省が 作成した「大学等における研究用微生物安全管理マニュアル（案）」も同様である。 ところが本来同一の内容であった文部省のマニュアル案と国立感染研の基準の間にB ウイルスの取り扱いでは大きな差が最近生じた。Bウイルスの取り扱いは諸外国をは じめ予研もすべてバイオセーフテイレベル４であったが、後述するように抗ウイルス 剤による治療が可能となり診断の場合にはレベル３になってきている。米国CDC/NIH の基準ではマカカ属サルの組織などを扱う作業はレベル２、Bウイルスの存在が明ら かな材料を扱う際、または診断のためにウイルスを増殖させる場合にはレベル３、高 力価のウイルスが存在する材料の取り扱い、もしくはウイルスの大量培養ではレベル ４になっている。英国の基準であるAdvisory Committee on Dangerous Pathogens (A DCP)も同様で、Bウイルスのin vitro取り扱いはレベル３、動物実験はレベル４に規 定されている。日本でも国立感染研は１９９９年４月にBウイルスを診断用に少量培 養する場合にはレベル３、大量培養の場合にはレベル４に変更した。しかし、文部省 のマニュアル案はレベル４のままであるため、大学で診断のためにBウイルスを取り 扱う場合にはレベル４となり、現実には不可能である。
   
   
3. サルでのBウイルス感染
   　自然感染は東南アジア産のマカカ属サルで起きており、とくにアカゲザルとカニク イザルでしばしば見いだされている。これは研究用としての使用数が多いためと考え られる。このほかにボンネットモンキー、ニホンザル、タイワンザル、ベニガオザル 、ブタオザルでも自然感染が起きていることがウイルス分離または抗体検出により明 らかにされている。
   　未成熟の時期には感染は広がっていないが、性成熟とともに急速に広がり、８０ー ９０％に達することもある。伝播の多くは性行為を介した水平感染によると推定され ている。垂直感染の証拠はない。カニクイザルへの実験感染では、ウイルスの口腔内 への排出は４−６日頃に一過性に起こり、その後は消失する。中和抗体の出現は感染 １−２週後に見られる３）。
   　ほとんどの場合、不顕性感染ではっきりした症状は見られずウイルスは神経節に潜 在する。神経節組織を感受性細胞と共培養することで抗体陽性のカニクイザル６頭中 ５頭で潜在ウイルスが検出されたことが報告されている４）。最近ではBウイルスのI CP18.5 (UL28)遺伝子のプライマーを用いたPCRにより三叉神経節や腰仙神経節での存 在が見いだされている５）。前者ではウイルスの侵入部位が顔、後者では生殖器の粘 膜上皮と推定される。
   　時折、とくに輸送の後に舌や口腔粘膜、唇などに潰瘍病変が出現する（写真）。こ れは三叉神経節内に潜伏感染していたウイルスが再活性化して軸索を通って上皮細胞 で増殖するために起こるものであり、この際にはウイルスが唾液などに排出される。 抗体陽性のサルからのウイルス排出の頻度は、臨床的に正常な場合には２−３％以下 と推定されている６）。
   　皮膚や粘膜の病変は通常８ー１４日で治癒するが、ウイルス排出はそれよりも後ま で続く。呼吸器感染の起こることもある。
   　一般には血液からのBウイルス分離は稀であるが、ニューイングランド霊長類セン ターで帝王切開を受けたカニクイザルが死亡した際にはBウイルス抗体は陰性であっ たが血液からBウイルスが分離され、Bウイルス初感染と診断された７）。エアロゾル による実験感染のアカゲザルでもウイルス血症が報告されている。
   　１９７２年にはカリフォルニア大学霊長類センターで屋外飼育のボンネットモンキ ー６９頭中４０頭で呼吸器症状が現れ、そのうち１６頭が死亡した。これらのサルの 肺、肝臓、脾臓からBウイルスが分離されBウイルスの集団発生と診断された８）。そ の原因としてはD型サルレトロウイルス感染による免疫不全がかかわっているものと 推測されている。
   　１９７９ー８７年に予研霊長類センターに輸入された野生カニクイザルでは平均51 .2% (1,034/ 2,018頭）がBウイルス抗体陽性であった。また、１９９７年に国立大学 医学部動物実験施設で飼育されているサルについてBウイルス抗体の調査を行った結 果、マカカ属サルの40% (380/ 947頭）が陽性であり、そのうちニホンザルでは34% ( 211/629頭）が陽性であった９）。
   
   
4. ヒトのBウイルス感染
   　これまでに報告された感染は約４０例である。前述の１９８７年のフロリダでの集 団発生に対してアシクロビルが初めて利用されるようになったが、それ以前では致死 率は約７８％であり生存者でも高度の後遺症がみられている。１９８７年以後、はっ きりした記録のある１０例では５名（５０％）が死亡しているが、この５名はいずれ も脳炎の後期に診断が行われたものである。
   　暴露後、症状が出現するまでの潜伏期は一般に２ないし５４日である。多くの場合 、マカカ属サルに咬まれたりひっかかれた部位、または注射針の傷にヘルペス潰瘍病 変が見られる。
   　Bウイルス感染の一般的な臨床経過としては、発熱と全身の倦怠感、接触部位での ヘルペス潰瘍、末梢神経の感覚異常を伴った前駆症状に始まり、急性の上向性脳脊髄 炎を示すことがもっとも多い。主な臨床症状は表１に示した。
   　剖検時の組織病変は主として中枢神経系、とくに延髄、橋、脊髄が顕著で、血管周 囲の細胞浸潤、巣状浮腫、脱髄を伴う。
   　異常な例として１９７０年に米国の著名なウイルス研究者（K.H.）に推定１０年の 潜伏期の後に起きたBウイルス脳炎がある。最初、眼に帯状疱疹のような病変が出現 し、さらに胸にも同様の病変が出現した。その後、麻痺が急速に進みサイトシンアラ ビノシドの投与が行われたが、とくに効果は見られなかった。しかし、適切な対象療 法により２ヶ月後に麻痺は幾分軽減し精神状態は幾分改善した。３年後も彼はひとり で歩くことはできず、激しい言語障害が残った。皮膚病変からはヒト胎児腎臓細胞で Bウイルスが分離され、Bウイルス抗体も検出されてBウイルス感染と診断された。患 者がサルと最後に接触したのは１０年前である。帯状疱疹の症状はヘルペスウイルス 感染の再発に特徴的なものであり、また患者は数年にわたって三叉神経痛を経験して いた。これらの点を総合して、この例はBウイルス感染の再発とみなされた１０）。 この場合、ウイルス分離によりBウイルス感染と診断されたが、それがなければ確定 診断は不可能だったと思われる。
   　無症状感染の可能性を調べるために米国で４８０名について抗体調査が行われたこ とがある。この際には、サルを取り扱っている３２１名とサルにまったく触れたこと のない１５９名の対照の血清が競合ELISAとウエスタンブロットで調べられたが、Bウ イルス抗体陽性例はなく、無症状感染の証拠は見いだせなかった１１）。
   　サルとの接触によるBウイルス暴露の機会に比較して患者の発生が少ない点につい て、単純ヘルペスウイルスの抗体が防御に役立っているのではないかという推定もあ ったが、単純ヘルペスウイルス抗体陽性の人たちでも発病・死亡していることから、 この可能性は考えにくいといわれている１２）。
   
   
5. 感染の要因
   　サルの神経節内に潜伏感染しているBウイルスは再活性化により上皮細胞で増殖し 頬や口腔粘膜から、また泌尿生殖器から感染性ウイルスが放出される。結膜液中に放 出されることもある。そのようなサルから唾液、尿、涙などを介してヒトへの感染が 起こる。
   　これまでの感染例ではサルに咬まれたり、ひっかかれた際に傷口に唾液が付着して 起きた場合が多い。そのほか、サルの頭蓋骨を素手で洗ったり、サルの腎臓細胞培養 に用いたガラス容器の破片による切り傷からの感染例もある。しかし、感染経路が不 明なものも多い。
   　１９８７年のフロリダでの発生では、妻が発病した夫の咬傷病変に軟膏を縫った際 に、指輪の下にあった傷からウイルスに感染した。これはこれまでに報告されている 唯一のBウイルス２次感染例である。なお、この場合には、アシクロビルの投与で神 経症状の出現をみることなく治癒した。
   　１９９７年にはアトランタのヤーキス霊長類センターで女性研究員の感染死亡事故 が起きた。これは単純作業の際にアカゲザルの排泄物らしいものが眼に飛び込んだこ とで起きたものである。Bウイルス感染の危険性は少ないと思われていた単純作業で 感染が起きたことは関係者に大きな衝撃を与えた。１９９８年にCDCは粘膜暴露によ る致死的Bウイルス感染および作業者保護のための暫定的勧告を出し、とくに防護眼 鏡などによる眼の保護の重要性を強調している１３）。
   
   
6. 治療および予防
   　治療にはアシクロビルおよびガンシクロビルが有効である１４）。１９８７−１９ ９４年の間に臨床検査でBウイルス感染が確認された５名は、中枢神経系症状が出現 する前またはその初期段階に、高用量のアシクロビルまたはガンシクロビルの静脈内 投与を受け、治療開始後２−３週間で症状が消失した。静脈内投与は腎毒性や神経毒 性を示すことがあるため、経口投与も行われる。中には４−７年間の経口投与を受け た例もあるが、とくに副作用は報告されていない。
   　Bウイルスに暴露された可能性のある場合の予防法と治療法に関するガイドライン がCDCを中心とした専門家グループにより作成されており、日本語訳も作られている （オベリスク、増刊号１９９７年１０月）。
   　ウサギ腎臓細胞で培養したウイルスをホルマリン不活化したワクチンがかって開発 され、３００人のボランティアで試験されたことがあったが、抗体産生が非常に低く 実用化にはいたらなかった。
   　最近、英国国防省の化学生物兵器研究所ではサルを取り扱う作業者用としてBウイ ルス糖蛋白gD遺伝子をワクチニアウイルスに組み込んだ組換えワクチンを開発し、ウ サギでBウイルスの致死的攻撃接種に対して防御が成立したと報告している。しかしB ウイルス感染が非常に限られていることから、このワクチンの単独実用化は考えにく い。フィロウイルスの防御抗原遺伝子なども含めた多価ワクチンとすればサルを取り 扱う人での利用価値があるのではないかと考えられている１５）。
   　人免疫グロブリンには単純ヘルペスウイルス抗体が含まれており、これはin vitro でBウイルスも中和することから治療に用いられたことがあるが、はっきりした効果 は見られなかった１６）。
   　サルを取り扱う場合、Bウイルス抗体陰性が確かめられていないかぎり基本的には マカカ属サルはBウイルスを保有しているものとみなすべきである。手袋、マスク、 ゴーグル、ビニール前掛けなどの防護衣を着用し、サルに実験操作を行う場合には狭 体板つきケージで保定しケタラールによる筋肉麻酔を行う配慮が必要である。 　免疫抑制処置を伴う実験や高度のストレスを与える実験ではBウイルス抗体陽性の サルの使用は避けるべきである。
   　米国ではNIHがBウイルスおよびサルレトロウイルス・フリーのSPFアカゲザル・コ ロニーを設立する大規模な計画を６カ所の霊長類繁殖施設で進めており１７）、生産 されたサルの一部は市販もされている。日本では研究用として国立感染研・筑波霊長 類センターで小規模のBウイルスフリー・カニクイザルのコロニーが作られているに すぎない。
   
   
7. 診断
   　確定診断はウイルスの分離・同定で行われているが、抗ウイルス剤による治療が暴 露後の早い時期に行われると発病阻止の可能性があるためPCRによる迅速診断も検討 されている。米国でBウイルス診断機関の中心となっているSouthwest Foundation fo r Biomeical Researchでは、BウイルスのICP 18.5 (UL 28)遺伝子の配列にもとずい て合成した２１塩基の２つのプライマーを用いてPCRを行っている。Bウイルス感染で 死亡した２名からの９サンプルと抗体陽性のサルの１２個のスワブで調べた結果、PC Rでは１６サンプルが陽性（７６％）、一方ウイルス分離では１１サンプルが陽性（ ５２％）となった。これは試験材料中の感染性ウイルスの量が少ないためと推測され ている１８）。
   　PCR診断は汚染サルやその組織に触れた記憶のない１名の無菌性髄膜炎患者の髄液 細胞について試みられ、Bウイルス感染であることを明らかにした。この患者はガン シクロビルの静脈注射とそれに続くアシクロビルの経口投与で神経後遺症を示すこと なく回復した１９）。
   　Bウイルスは単純ヘルペスウイルスおよびSA8ウイルスと共通抗原性を有する。Bウ イルスのPCR産物はSacIIで切断されるが単純ヘルペスウイルスでは切断されないこと から、両者の区別が可能である。しかし、もうひとつのサル・アルファヘルペスウイ ルスであるSA8は切断されるため、現在のところ区別できない。
   　人での血清学的診断では単純ヘルペスウイルスとの交差が大きな問題である。中和 抗体では両者を区別できず、それぞれのウイルス抗原による吸収を必要とする。サル では単純ヘルペスウイルスの自然感染はほとんど起きていないため、とくに吸収の必 要はない。Bウイルス特異的モノクローナル抗体による抗原または抗体検出も試みら れている２０）。
   　サルの血清についてのBウイルス抗体の検査は、社団法人予防衛生協会がMicrobiol ogical Associatesから供給される不活化ウイルス抗原を用いたELISAによる受託試験 として行っている。人の血清についての受託検査は国内では行われていない。
   
   

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Kazuya Yamanouchi（山内一也）